{"id":3980,"date":"2024-06-11T17:48:22","date_gmt":"2024-06-11T17:48:22","guid":{"rendered":"https:\/\/brudifarma.com.mx\/?p=3980"},"modified":"2024-06-11T18:39:59","modified_gmt":"2024-06-11T18:39:59","slug":"advierten-rezago-en-la-industria-farmaceutica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/brudifarma.com.mx\/?p=3980","title":{"rendered":"Advierten rezago en la industria farmac\u00e9utica"},"content":{"rendered":"\t\t
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Advierten rezago en la industria farmac\u00e9utica<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Especialistas en salud han se\u00f1alado que los productos farmac\u00e9uticos comercializados en M\u00e9xico tienen un retraso de al menos siete a\u00f1os en el mercado. Adem\u00e1s, el proceso para obtener un registro sanitario puede tardar m\u00e1s de 900 d\u00edas, cuando el per\u00edodo normal de evaluaci\u00f3n deber\u00eda ser de alrededor de 60 d\u00edas.<\/span><\/p>

La Asociaci\u00f3n Mexicana de Industrias de Investigaci\u00f3n Farmac\u00e9utica (AMIIF) inform\u00f3 que hay una notable deficiencia en la innovaci\u00f3n de medicamentos, lo que resulta en tratamientos que pueden ser perjudiciales para la salud de los pacientes. Larry Rub\u00edn, director de la asociaci\u00f3n, coment\u00f3 que tambi\u00e9n es necesario actualizar el desarrollo de la vacunaci\u00f3n, ya que se est\u00e1n registrando brotes de enfermedades que anteriormente hab\u00edan sido erradicadas.<\/span><\/p>

Rub\u00edn explic\u00f3 que planean trabajar de manera coordinada con la futura autoridad federal y el poder legislativo para establecer metas que impulsen la investigaci\u00f3n en salud. La propuesta incluye agilizar y digitalizar los procesos de autorizaci\u00f3n regulatoria, fortalecer la coordinaci\u00f3n entre actores clave como la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), las Secretar\u00edas de Salud, instituciones sanitarias y el sector privado, e implementar pol\u00edticas p\u00fablicas que fomenten la investigaci\u00f3n cient\u00edfica.<\/span><\/p>

El director subray\u00f3 que la inversi\u00f3n en investigaci\u00f3n en M\u00e9xico es baja, con solo 200 millones de d\u00f3lares destinados actualmente, cuando lo ideal ser\u00eda alcanzar al menos 4 mil millones de d\u00f3lares en el pr\u00f3ximo sexenio. Rub\u00edn afirm\u00f3 que para que M\u00e9xico crezca en inversi\u00f3n se necesita una eficiencia regulatoria, lo cual permitir\u00eda al pa\u00eds convertirse en un centro de investigaci\u00f3n y desarrollo, generar nuevos empleos y promover la innovaci\u00f3n nacional.<\/span><\/p>

Adem\u00e1s, Rub\u00edn destac\u00f3 la urgencia de digitalizar Cofepris, lo cual no solo beneficiar\u00eda los estudios cl\u00ednicos, sino que tambi\u00e9n facilitar\u00eda la recepci\u00f3n de medicamentos innovadores para los pacientes. La Comisi\u00f3n recauda aproximadamente 2 mil 800 millones de pesos, de los cuales el gobierno solo reintegra una tercera parte, lo que limita el proceso de digitalizaci\u00f3n.<\/span><\/p>

Tambi\u00e9n es necesaria una mejor coordinaci\u00f3n entre Cofepris y el Instituto Mexicano de la Propiedad Intelectual (IMPI) para evitar violaciones a la propiedad intelectual y garantizar la certeza jur\u00eddica en la emisi\u00f3n de registros sanitarios y patentes.<\/span><\/p>

Fernando Portugal Pescador, director de la Comisi\u00f3n de Propiedad Intelectual y Asuntos Jur\u00eddicos e Internacionales del AMIIF, se\u00f1al\u00f3 la importancia de implementar compromisos en materia de propiedad intelectual en tratados internacionales, especialmente en el Tratado entre M\u00e9xico, Estados Unidos y Canad\u00e1 (T-MEC). Comparando el \u00cdndice Global de Innovaci\u00f3n con el Indicador de Desarrollo Urbano de la ONU, se observa que los pa\u00edses con mejor desempe\u00f1o en innovaci\u00f3n tambi\u00e9n presentan mejores condiciones de salud y protecci\u00f3n de la propiedad intelectual.<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Para cumplir con el T-MEC, es esencial adoptar medidas que ajusten la vigencia de las patentes y protejan los datos cl\u00ednicos utilizados por las autoridades sanitarias para autorizar medicamentos. Portugal Pescador afirm\u00f3 que un protocolo de aprobaci\u00f3n internacional es indispensable para asegurar el acceso a medicamentos seguros y evitar la comercializaci\u00f3n de \u201cmedicamentos chatarra\u201d.<\/span><\/p>

La adquisici\u00f3n de estos \u201cmedicamentos chatarra\u201d representa un riesgo para la salud, ya que pueden estar fabricados con sustancias no autorizadas, contaminadas o caducadas, generando efectos indeseados o incluso la muerte. Adem\u00e1s, pueden contener instrucciones de uso con informaci\u00f3n incorrecta o incompleta, lo que conduce a un uso inadecuado del tratamiento.<\/span><\/p>

Finalmente, Portugal Pescador mencion\u00f3 que los medicamentos sin la certificaci\u00f3n necesaria representan un grave problema de salud p\u00fablica. La falta de una licencia sanitaria adecuada, incumplimientos en la f\u00f3rmula autorizada y deficiencias en la validaci\u00f3n de procedimientos de limpieza y mantenimiento de las instalaciones de fabricaci\u00f3n contribuyen a este riesgo.<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t<\/i>Ant<\/span><\/span>Anterior<\/span>Crean medicamentos con arcilla<\/span><\/span><\/a>\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t
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\n\t\t\t\tSiguiente<\/span>Farmac\u00e9utica Bayer elimina 1.500 puestos de trabajo<\/span><\/span><\/i>Siguiente<\/span><\/span><\/a>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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