Cofepris detecta adulteración de medicamentos

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta a la población en general y los profesionales de la salud, sobre la falsificación y adulteración del producto Co-Diovan® (valsartán/Hidroclorotiazida) frasco con 30 tabletas de 160mg/12.5mg.

En colaboración Cofepris y la empresa NOVARTIS FARMACEUTICA, identificaron la adulteración y falsificación del producto Co-Diovan® (160mg/12.5mg) con número de lote HP5532, por consiguiente, la concentración de 160mg/12.5 mg indicada en la etiqueta no se reconoce. Además, el análisis arrojo la ausencia de los principios activos o ingredientes, así como otras irregularidades en el empaque primario.

En consecuencia, no se garantiza la identidad, pureza, seguridad, eficacia y calidad requeridas para el uso de este producto.

Características para identificar:

En la etiqueta presenta el texto “Hidroclorizada” 

El texto correspondiente a la concentración (160mg/12.5mg) se presenta en color amarillo.

 

Ostenta el número de registro sanitario 499M2004 SSA IV, el cual corresponde a otro medicamento.

adulteracion química - administracion de medicamentos - medicamentos de alto riesgo - comercio informal - falsificación
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La Cofepris recomienda a distribuidores y farmacias:

Adquirir medicamentos con proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, de igual forma, contar con la documentación de la legal adquisición del producto.

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La Comisión Federal mantendrá acciones de vigilancia con el fin de evitar empresas o establecimientos que incumplan la legislación sanitaria vigente y representen un riesgo para la salud de la población.

https://agepsa.cdmx.gob.mx/comunicacion/nota/falsificacion-y-adulteracion-de-co-diovan-valsartanhidroclorotiazida-160mg125mg

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